Д.Р. Уваров, М.Й. Біломеря
Донецький національний технічний університет
Оксид
алюмінію або глинозем, є основним вихідним матеріалом для виробництва алюмінію.
Крім цього він використовується й в інших сферах народного господарства: для
виробництва багатьох видів кераміки, різних сортів скла, нанесення покрить для
захисту металів від окислювання, дії агресивних середовищ і ерозійного зносу, і
т.д.
Основною
сировиною для виробництва глинозему служить боксит. Пояснюється це, головним
чином тим, що зміст оксиду алюмінію в промислових сортах бокситу вище, а
кремнезему нижче, ніж в інших алюмінієвих рудах.
Багато
видів небокситової сировини вигідно відрізняються від бокситу тим, що містять у
своєму складі, крім оксиду алюмінію, і інші корисні елементи, як, наприклад,
натрій і калій у нефеліні, лужні метали і сірка в алуніті й ін. Тому промислова
переробка цих руд на глинозем, незважаючи навіть на знижений вміст у них оксиду
алюмінію, цілком доцільна і вигідна, якщо переробку вести комплексно, тобто з
використанням не тільки оксиду алюмінію, але й інших складових цих руд. Таке,
наприклад, виробництво глинозему з нефелінів, при якому поряд із глиноземом
одержують соду, поташ і цемент. Особливо це актуально для України, яка не має
родовищ бокситів промислового значення і тому вимушена купляти цю сировину за
кордоном.
Відкритий
у 1899 р. Байєром так називаний гідрохімічний спосіб одержання оксиду алюмінію
з бокситів і донині є основним у світовій алюмінієвій промисловості. Цей спосіб
досить ефективний і простий, але він тільки може застосовуватися при
використанні високоякісних, низькокремністих бокситів з невеликим змістом
домішок, світові запаси яких обмежені.
Широке
поширення одержав спосіб спікання, сировиною для якого використовуються боксити
більш низької якості, нефеліни, алуніти, глиниста сировина, каолініти,
кам'яновугільні золи, серицити й інші алюмосилікатні породи, запаси яких
практично невичерпні. Тому переробка цієї сировини способом спікання на
глинозем, незважаючи навіть на знижений зміст оксиду алюмінію, цілком доцільна
і вигідна, тому що крім глинозему при способі спікання добуваються побічні
корисні продукти.
Крім
класичних способів отримання глинозему – гідрохімічного та спікання, у
виробництво впроваджені і інші апаратурно-технологічні схеми виробництва
глинозему: паралельно і послідовно комбіновані способи Байєр-спікання для
переробки низькокремнистих і висококремнистих бокситів, спосіб спікання для
переробки висококремнистих бокситів і нефелінів, відновно-лужний спосіб для
переробки алунітів, гідролужні способи для переробки низькоякісних бокситів і
нефелінів.
В даній
роботі досліджена можливість отримання способом спікання глинозему з побічного техногенного
матеріалу, що утворюється при виробництві цирконієвого концентрату. Загальна
кількість цих матеріалів складає близько 20 млн. тон і майже не
використовуються.
Ці
матеріали є близькими по своєму складу до нефеліну і доволі стабільні за
вмістом основних компонентів: 28-30% А12О3, 19-20% Na2О + К2О, 43- 44% SiO2,
2-4% Fе2О3
і 2-3% СаО.
В лабораторних умовах на основі
нефеліну складалися суміші для спікання з карбонатною породою (крейда). Крейда
береться згідно з молярним співвідношенням в кількості:
CaO/SiO2= 2.16±0.02; R2O/(Al2O3+Fe2O2)=0.95±0.1.
Вихідні матеріали попередньо здрібнювались, дозувалися та
ретельно змішувались. Підготовлена шихта засипалась до вогнетривких тиглів, які
поміщалась в муфельну електричну піч та спікались при 1250 ОС з
витримкою продовж 30 хвилин. Ця стадія направлена на зв’язування оксиду кремнію
і переводу оксиду алюмінію до розчинної у воді сполуки. Цей процес
характеризуються наступною узагальненою хімічною реакцією:
(Na,K)2O·Al2O3·2SiO2
+ 4CaCO3 = (Na,K)2O·Al2O3 +
2(2CaO·SiO2) + 4CO2
Отриманий спік уявляв собою рихлу масу, яка легко роздрібнюється.
Роздроблений спік для відділення алюмінатів лужних металів
від решти спіку підвергався обробці гарячою водою з наступним фільтруванням від
белітового шламу. Відфільтрований розчин підвергався обескремніванню шляхом
кип’ятіння в закритій колбі продовж 2 годин. Вилучення гідрату алюмінію
здійснювалось шляхом карбонізації: протягом 4 годин при температурі 80 ОС
крізь розчин інтенсивно пропускався вуглекислий газ. При цьому відбувався перевід
з’єднань Na і K в розчинні
гідрокарбонати, що викликало випадіння гідрату алюмінію в осад. На заключному
етапі гідрат відфільтровувався на вакуум фільтрі.
Лабораторні
дослідження показали можливість вилучення глинозему до 75-80 % від його
початкової кількості в шихті. Необхідні подальші дослідження, які повинні бути
спрямовані на оптимізацію технології, особливо на кінцевих стадіях виробництва,
направлених на підвищення ефективності вилучення глинозему, а також дослідження
вилучення таких побічних продуктів як белітовий шлам та карбонати й
гідрокарбонати лужних металів.
Уваров Д.Р., Беломеря Н.И. ДОСЛІДЖЕННЯ МОЖЛИВОСТЕЙ ВИРОБНИЦТВА ГЛИНОЗЕМУ З ТЕХНОГЕННИХ МАТЕРІАЛІВ / Тези наукових доповідей на ІV Міжнародній науковій конференції студентів і аспірантів "Охорона навколишнього середовища та раціональне використання природних ресурсів", Донецьк, 12-14 квітня 2005