Снижение травматизма от проявлений горного давления. - Донецк: Норд - Пресс. - 2005. - 331 с.
Глава 1. Пункт 1.4.2. Станицы 43-52.
Новая гипотеза природы склонности углей к самовозгоранию, учитывающая закономерности развития ДГВ во времени
Названная научно-техническая проблема, безусловно, относится к старейшим и важнейшим для нескольких отраслей промышленности, в частности, и угольной. Несмотря на более чем столетний период изучения, на разработку в течение последних примерно тридцати лет нормативных решений по прогнозированию и предотвращению эндогенных пожаров /19/, природа самовозгорания углей, к сожалению, пока остается невскрытой.
В первой половине XX столетия возникали - предлагались и изучались несколько теорий самовозгорания, в том числе ископаемых углей. Все они достаточно детально рассмотрены в /20, 21, 22, 23/. Её авторы пришли к заключению, что единой общепризнанной теории самовозгорания углей нет. Констатировалось, что наиболее широким распространением пользуется теория уголь - кислород. Однако с учетом того признания, что единой теории нет, правильнее было бы говорить об основном направлении исследований, направленных на разработку способов прогноза и предотвращения эндогенных пожаров. Именно в этом направлении со второй половины XX века и по настоящее время ведутся, в том числе в Украине (НИИГД НПО «Респиратор», институт физико-органической химии и Углехимии (ИНФОУ) НАН Украины и др.) научно-исследовательские работы. Научно-практическую их полезность подтверждают нормативные решения 2001 г. /19/, которым одновременно с этим недостает определенности понимания сущности природы самовозгорания.
За названный более чем полувековой период времени только в конце XX столетия у двух горных инженеров (докторов техн. наук Зборщика М.П. и Осокина В.В.) возникло сомнение в правильности выводов, сделанных ранее о бактерийной теории, когда утверждалось, что если в процессе окисления угля бактерии играют некоторую роль, то она настолько ничтожна, что не может обусловить даже и начальной стадии его самонагревания.
В дипломе на открытие № - 091 от 12.03.98 М.П.Зборщика и В.В.Осокина его формула утверждает: "Экспериментально установлено неизвестное ранее явление выделения из пирит содержащей горной породы элементиой серы под действием теоновых бактерий, заключающееся в том, что в водно - воздушных условиях теоновые бактерии разлагают в порах пирит содержащей горной породы микрокристаллы пирита по их внешней поверхности на элементную серу и сопутствующие компоненты (серную кислоту, сульфаты, гидроксид железа и др)".
В дальнейшем ни формально, ни по существу сделанное открытие не поколебало правильность сделанных ранее выводов. Ни к каким новым практически полезным предложениям, относящимся к прогнозированию природной пожароопасности или предотвращению эндогенных пожаров, названное открытие не привело.
Практика убедительнейшим образом доказала, что никогда шахтопласт, склонный к самовозгоранию, не является склонным или одинаково склонным к самовозгоранию в пределах всего шахтного поля или его крыла при неизменной технологии угледобычи. Следовательно, вполне можно утверждать как бы избирателыюсть, очаговость пожароопасности.
По аналогии с выбросоопасностью, для которой её «очаговость» практикой доказана давно /2/, она может характеризоваться ещё и как зональность, локальность.
Известно, что какая-то часть выбросоопасных шахтопластов одновременно является склонной к самовозгоранию. Ранее НИИГД было установлено, что мелкие фракции разрушенного угля, образующиеся при выбросе, обусловливают уменьшение инкубационного периода самовозгорания /19/. Объясняются эти факты увеличением площади контактов поверхности разрушенного угля с воздушной (кислородной) средой. Однако в принципе этому логичному объяснению настораживающе не соответствует отсутствие эндогенных пожаров после выбросов, происходящих при разработке шахтопластов, хоть и выбросоопасных, но не склонных к самовозгоранию. Значит, мелкой раздробленности угля недостаёт ещё какой-то физико-химической активности.
Основные положения открытия № А - 297, сделанного группой специалистов — ученых, производственников Донецкой области, достаточно полно опубликованы /24, 25, 26, 27/ и, по нашему мнению, могут послужить основой нового, ранее не рассматривавшегося направления исследования, которое будет способствовать вскрытию природы склонности углей к самовозгоранию, разработке более совершенных способов прогноза склонности шахтопластов к самовозгоранию, их предотвращению.
Основано утверждение на экспериментально установленной особенности разрушенных пород, угля в том числе «отдавать» материнскую воду (растворы) из пор размерами более 10-7м при разгрузке /25, 26/.
Результаты экспериментов, выполненных на образцах глинистого сланца шахты им. Челюскинцев /26, 28/, сведены в табл. 1.4. Образцы отобраны в забое разрезной выработки пласта l1 на глубине примерно 1100 м из прослоя глинистого сланца, залегающего под пластом (табл. 1.4).
В течение семи суток масса высушенных образцов непрерывно уменьшалась, что доказывало испарение воды (растворов). Из исследований профессора Киевского государственного университета Харина С.Е. /26/, следовало, что происходило оно почти исключительно из пор размерами более 10-7м и одновременно с этим процессом продолжались ДГВ, которые не только приводили к увеличению объёма образцов, их порового пространства, но и одновременно к перераспределению соотношения объёмов пор размерами до и более 10 -7м.
Таблица 1.4 - Уменьшение массы образцов глинистого сланца шахты им. Челюскинцев
№ образца
Масса образцов, г
22.04.2002 г., m1
24.04.2002 г., m2
26.04.2002 г., m3
29.04.2002 г., m4
1
66,98635
66,7422
66,7146
66,7250
2
73,35655
73,1562
73,0524
73,08185
3
56,1133
55,90765
55,88385
55,9330
4
46,0888
45,9221
45,9123
45,93845
5
53,1813
53,0454
53,0166
53,0350
При экспериментальной оценке «приобретения» высушенными образцами глинистого сланца воды из воздушной атмосферы установили, что примерно за 7 суток поры размерами менее 10"7 м водой были заполнены практически полностью. Но ДГВ продолжались, поры размерами (диаметром) менее 10-7м превращались в поры размерами более 10-7м и в связи с этим процессом на десятые сутки регистрируется снижение массы образцов (см. главу 5).
Особое внимание следует обратить на то, что обнаруженная закономерность подтверждается по каждому образцу. Но до некоторой конкретизации сущности нового направления исследований назовём несколько процессов, явлений, которые, может быть, были известны и ранее, но им не придавалось необходимого значения до сделанного открытия.
В соответствии с ним склонность к деформациям генетического возврата (ДГВ) проявляется только при разгрузке, существенно интенсифицируясь при увеличении влажности. Эксперементально было установлено, что разгрузка, стимулирующая ДГВ, принципиально меняет свойства кусков, блоков, слагающих этот массив. Теперь разрушенный уголь, оставленный, например, в выработанном пространстве лавы или за крепью подготовительной выработки, так же увеличиваясь в объёме, особенно интенсивно при более тонком дроблении угля, выделяет водные растворы и потому смачивает разрушенный уголь. На этот кардинальнейший с позиций самовозгорания вопрос - увлажнение разрушенного угля растворами, выделяющимися из того же разрушенного угля, ранее, насколько нам известно, не обращали должного внимания.
Уместно в связи с этим вспомнить - обратить внимание на мнение проф. В.С.Веселовского и др. /22/ относительно самовозгорания угля на складах. Констатируется, что «главными факторами ухудшения угля при хранении на складах служат смачивание угля атмосферными осадками и самонагревание. Приток же воздуха, которому придавали главное значение, может играть существенную роль только, когда самонагревание получило активное развитие» /с.9, 22/. Следователыго, исходя из практической реализации процитированного положения вполне можно утверждать следующее: чтоб разжечь сухой костёр, необходима спичка - малюсенький импульс. А вот как будет разгораться костёр, зависит от ветра.
И ещё из процитированного напрашиваются качественные аналогии.
Выпадение атмосферных осадков — это увлажнение разрушенного угля, способствующее развитию ДГВ. Оно стимулирует выделение из него растворов, приводящее к возникновению химических реакций, которые могут сопровождаться выделением тепла. Не в этом ли импульс?
В шестидесятые - семидесятые годы XX столетия МакНИИ, доказывая природную локальность выбросоопасности, выполнил значительный объём шахтных экспериментов, включавший в том числе измерения химического состава растворов, содержавшихся в материнской воде угольных пластов /3, 28/.
Природную неоднородность и отсутствие фильтрационной связи (проницаемости) отдельных участков угольного пласта результаты измерений подтвердили вполне достоверно (таблицы 1.5 и 1.6).
Таблица 1.5 - Состав материнской воды пласта h7 шахты им. Калинина
Номер скважин и дата отбора проб воды
рН
Содержание в пробах, мг/л
SiO2
Fe2O3+Al2O3
CaO
MgO
SO2
№ 1, декабрь 1973г.
9,2
14,4
7,4
20,6
10,7
114,2
№2, декабрь 1973г.
9,2
18
6
15,6
5,9
39,1
№ 4, январь 1974 г.
9,1
16,2
4
15,2
7,1
78,2
№ 4, январь 1974г.
8,6
11,2
3,2
14,8
4,1
2,9
№ 4, февраль 1974г.
8,6
12,2
3,4
19,8
4,3
21,3
№4, март 1974г.
8,3
10,6
7
22,6
6,9
32,2
В частности (табл. 1.5), в пласте h7 шахты им. Калинина ГП «Донецкуголь» показатель рН изменялся от 8,3 до 9,2; содержание МgО - от 4,1 до 10,7; Fe2O3+Al2O3 - от 3,2 до 7,4; SO2 - от 2,9 до 114,2 мг/л, т.е. почти в 40 раз.
В пробах материнской воды пласта m3, отобранных из трех скважин шахты им. Поченкова, расположенных на расстоянии 60 м, содержание МgО изменялось от 2,8 до 30,7; Fe2O3- от 0,8 до 1,5 мг/л (табл. 1.6).
В пробе воды того же пласта на ш. им. Бажанова содержание Fe2O3 составило 267,5, а МgО - 861,8 мг/л, т.е. различие составило почти 1000 раз.
Таблица 1.6 - Состав материнской воды пласта m3
Шахта, номер пробы
Содержание, мг/л
SiO2
Al2O3
CaO
MgO
Fe2O3
им.Поченкова
№ 1
29,0
2,0
78,0
30,7
1,5
№ 2
63,0
4,2
49,0
27,8
0,8
№ 3
7,0
следы
8,6
2,8
1,0
им.Бажанова
№ 4
---
---
3770,0
861,8
267,5
Безусловно очевидно, что химический состав материнской воды изменяется совершенно незакономерно. Но тогда в какой-то конкретной ситуации состав материнской воды может оказаться для определенного состава угля химически активным. Из разрушенного, т.е. уже ненапряженного и склонного к ДГВ угля будут обязательно выделяться природные растворы (не исключаем, что совместно с кислородом) и смачивать уголь. Вполне вероятно возникновение реакций, способствующих выделению тепловой энергии, зарождению самонагревания. А в других условиях этого не произойдет, что и обусловливает, подтверждает реальность локальности эндогенной пожароопасности.
Уже сейчас на основе ранее выполненных исследований /3, 28/ могут быть ориентировочно названы соединения, на которые следует обратить первостепенное внимание. Методический подход к выбору соединений сводится к следующему.
Таблицы 1.5 и 1.6 содержат перечень соединений, измеренных в составе пластовых вод. По ним, по их величинам пока не может быть обоснованно определён выбор каких-то конкретных окисных или закисных соединений для дальнейшего изучения.
Выбору должен предшествовать учет полученных ранее результатов, относящихся к природе физико-химических превращений угольно-породного массива.
При исследовании особенностей свойств слоев выбросоопасных песчаников ранее выполнялись химические анализы состава песчаников /28/. Для трёх групп марок углей (Д-Г, Ж-К и А) по результатам анализов рассчитывалась в среднем динамика изменения соотношений семи компонентов (FeО, Fe2O3, Al2O3, СаО, МgО, SО2 и Сорг.), измеренных для невыбросоопасных и выбросоопасных песчаников. Среднее значение отношений для районов залегания углей марок Д-Г составило 2,0, марок Ж-К - 2,9 и А - 1,1.
Рост, а затем снижение отношений очевиден, но пока только в среднем по всем семи измерявшимся компонентам. По трем из них ( Al2O3, СаО и Сорг.) роста при переходе от Д-Г к Ж-К практически нет: с 4,9 до 4,7. Незначительно (около 20 %) и уменьшение отношений при переходе от Ж-К к А: с 4,7 до 3,7. Это дает нам право предположить, что в физико-химических превращениях, имевших место в процессе формирования месторождения, они существенную, имевшую практическое значение роль не играли. Высказывая данное предположение, отдаем себе отчет в некотором упрощении сложности процессов, имевших место в геологические периоды времени. Но пока в поиске информативных соединений, оказавшихся результатом образования современных химических соединений, им пренебрегаем.
По четырём компонентам (FeО, Fe2O3, МgО, SО3) рост, а затем снижение отношений по мере увеличения катагенеза пород совершенно очевидны. При переходе от геолого-промышленных районов, где разрабатываются угли марок Д-Г, к районам разработки углей марок Ж-К в среднем отношение возросло с 8,4 до 15,7, т.е. почти 1,9 раза.
Снижение рассматриваемых отношений по мере дальнейшего катагенеза пород (от районов разработки углей марок Ж-К к А) изменялось с 15,7 до 4,4, т.е. уменынштось почти в 3,6 раза.
Все названные четыре соединения содержатся как в пробах пластовых вод, так и, оказалось, в золе углей. Именно результаты этих измерений могут быть рекомендованы для дальнейшего проведения исследований природы и локальности склонности к эндогенной пожароопасности угольных пластов.
Примерно 30 лет тому назад был разработан, стал нормативным и до настоящего времени успешно применяется регеональный способ прогноза выбросоопасности угольных шахтопластов.
Принципиальная сущность его достаточно полно опубликована /1, 2, 29/ и кратко заключается в том, что низкометаморфизованные каменные угли невыбросоопасны, т.к. их природная газоносность невысока (менее 8 м3/т.с.б.м.). По мере увеличения степени метаморфизма таких углей, роста природной газоносности и достижения (точка Б на рис. 1.13) значений комплексного показателя метаморфизма М=27,7 становятся реальными выбросы угля и газа. Теперь вероятность возникновения выбросов по мере дальнейшего увеличения степени метаморфизма углей растет и достигает максимума (Рmах) при Vdaf= 19-20 %. Физико-химические превращения угля сопровождаются увеличением природной метаноносности (газоносности) X, м3/т.с.б.м., достигающей (1 на рис. 1.13) в этой области максимальных значений /1,2, 29/.
Дальнейшее увеличение степени метаморфизма углей сопровождается теперь уже уменьшением вероятности возникновения выбросов, т.к. сопровождается не генерированием (ростом X), а расходованием метана и его гомологов на физико-химические превращения, приводящие к созданию антрацитов /2, 29/. Природная газоносность уменьшается, а высокометаморфизованные антрациты становятся практически негазоносными, высокопористыми.
Таким образом, наиболее интенсивно физико-химические превращения органических веществ, сопровождающиеся генерированием метана и его гомологов, происходят в угольных пластах, характеризующихся достижением Vdaf=19-20 % /1,2, 3,29/.
Рисунок 1.13
Закономерность изменения вероятности Рi склонности к внезапным выбросам угля и газа (1), выбросам песчаников и газа (2), склонности к эндогенной пожароопасности (3) от степени метаморфизма угля МЕТ: точки А - lgp = 3,3; Б - М=27,7; В - Vdaf= 18 %; Г - М=28,9; lgp = 3,0.
Наряду с этим способом ранее был разработан и успешно применяется способ регионального прогноза выбросоопасности песчаников. При проведении в нём выработок выбросоопасность начинает проявляться ранее, чем угля (М = 28,9), но и прекращается (вырождается) ранее - при Vdaf= 18 % (2 на рис. 1.13).
Максимальная вероятность проявления выбросоопасности песчаников относится к области Vdaf= 28 %, т.е. на (9 - 10)% выхода летучих большем /1, 2, 29/.
На основании изложенного вполне можно утверждать, что в угольно-породном массиве особенно интенсивно физико-химические превращения органических веществ, сопровождающиеся генерированием метана и его гомологов, происходят в области, характеризующейся диапазоном выхода летучих веществ Vdaf= (29 — 19)%. Именно к этой области будет относиться и максимальная склонность к эндогенной пожароопасности, а по отношению к угольным шахтопластам, всё-таки, область, характеризующаяся Vdaf= (19-20) %.
Известно, что склонность к эндогенной пожароопасности проявляется особенно интенсивно при разработке низкометаморфизованных каменных углей, но отсутствует при разработке высокометаморфизованных антрацитов, характеризующихся примерно lgр < 3,0.
Надо отметить, что рассматриваются только каменные угли Донбасса. Бурые угли отличаются значительно более высокой степенью склонности к эндогенной пожароопасности, но превращения (переход) бурых углей в каменные нам неизвестен, на территории Донбасса, в том числе по данным докт. геолого-минералогических наук Лукинова В.В. (ИГТМ НАН Украины) он не зарегистрирован.
По аналогии с тем как разрабатывался ранее региональный прогноз выбросоопасности угольных шахтопластов при изучении склонности к самовозгоранию необходимо использовать не понятие марок углей, а более тонкое (точное) определение степени метаморфизма углей на основании трех показателей её оценки: Vdaf, %, lgр и М. Но при этом необходимо расчёт вероятности эндогенной пожароопасности Рi производить аналогично тому, как рассчитывалась вероятность проявления выбросоопасности шахтопластов: (Nв) к общему числу разрабатываемых (Nоб) для соответствующих групп метаморфизма:
Рi=Nв/Nоб
В связи с изложенным, считаем излишне пессимистичной оценку авторов работ Технологического института и ВУГИ /22/ по созданию шкал склонности углей к самовозгоранию, в которых угли располагапись по степени метаморфизма. Такой подход по их мнению «только приблизительно и в среднем соответствует склонности к самовозгоранию и не согласуется с тем, что среди углей всех степеней метаморфизма имеются как склонные, так и не склонные к самовозгоранию» /с.7, 22/. Ну а если склонны не в среднем и совсем по-разному? Тогда и смысл исследования приобретает иные оттенки, с которыми надо разбираться внимательнее.
Изучение /30/, особенно научных положений, изложенных на с. 19-22, оставляет впечатление, что его авторы как-то по-своему своеобразно представляют газовыделение из разрушенного угля: сначала выделяется метан, а только потом начинаются процессы окисления угля. Из этой ошибочной посылки вытекает несколько устаревших, недостаточно научно-обоснованных выводов. Например, о том, что при природной метаноносности X > 8 м3/т уголь совсем не окисляется. Но ... выбросоопасными на шахтах Донбасса являются только шахтопласты, природная газоносность которых X > 8 м3/т.с.б.м. и при разработке которых вопреки утверждению /30/ нередки самовозгорания. В «Руководстве...» /19/ есть даже регламентации по предотвращению самовозгорания, учитывающие уменьшение инкубационного периода тонкоразрушенного угля после внезапных выбросов угля и газа.
Более того, еще лет 30 тому назад экспериментально было доказано, что газ находится в углепородных массивах совместно с водой (растворами), совместно с нею и выделяется /25/.
Готовя данную монографию для опубликования, впервые обосновывая новую гипотезу природы самовозгорания углей и понимая её серьёзное народно-хозяйственное значение не только для Украины, постарались сделать её предельно возможно доказательной. Эту доказательность уже на этапе её обоснования видим в необходимости, возможности объяснить те безусловно доказанные практикой важнейшие факты, которые как-то констатировались, в самом общем виде объяснялись и которые вполне удовлетворительно объясняются с позиций возникновения и развития ДГВ при разгрузке.
В работах проф. Веселовского В.С. и его учеников подчеркивалось, хотя по-настоящему и не объяснялось, что в СССР самовозгорания антрацитов происходили только в "исключительных случаях" /с. 14, 30/.
Да, действительно так, и как нами на сегодняшний день установлено, происходит это при разработке только так называемых молодых антрацитов. Например, на шахтах ГП «Свердловантрацит», разрабатывающих высокометаморфизованные антрациты, характеризующиеся lgр < 2-3, за многие годы (десятилетия) не произошло ни одного эндогенного пожара. И с позиций обсуждаемой гипотезы происходит это не из-за загадочного снижения химической активности антрацитов, а из-за того, что высочайшая степень их метаморфизма привела практически к полному вырождению склонности к ДГВ.
В /22, 30/, когда оценивается склонность к самовозгоранию в зонах газового выветривания, совершенно четко утверждается: "Химическая активность углей настолько мала, что они не способны самовозгораться" /с. 19, 30/.
И в этих ситуациях с позиций сущности и развития ДГВ при разгрузке всё предельно просто и понятно. Зона газового выветривания - это область осадочного массива, в которой ДГВ (миллионы лет) происходили в постинверсионный период времени, примерно соизмеримый по продолжительности с периодом доинверсионным. Можно поэтому полагать процесс ДГВ практически исчерпанным, что и обусловило мнение, утверждение /22, 30/ о практическом исчерпании химической активности углей, не учитывающее реальность деформаций генетического возврата, принципиально преобразовывающих напряженный массив.
Высказанное для объяснения природы отсутствия эндогенных пожаров в зонах газового выветривания предположение предельно просто проверяется. Для всех шахтопластов, при разработке которых реально произошли эндогенные пожары, необходимо лишь сопоставить глубину, на которой они произошли, с глубиной зоны газового выветривания, которая всегда указывается в геологической части проекта.
Сохраняется нерассмотренной важнейшая область проблемы - описание химических реакций, происходящих в процессе самонагревания - самовозгорания. Не считая себя в этом плане компетентными, обязаны обратить внимание специалистов на два совершенно специфичных положения. Во-первых, свойства воды в капиллярах размерами до и > 10 м отличаются принципиально. Более того, в частности, академик Лыков А.В. говорит о том, что вода в капиллярах диаметром 10 м не растворяет легкорастворимые в обычных условиях вещества.
Во-вторых, химические превращения органики, в том числе мелкорассеянной (ОВ и МОВ) представляются с позиций генерирования и расходования метана, его гомологов как бы возвратно-поступательными.
Проф. Веселовский В.С. (с соавторами) в /22/ сформулировал 3 фундаментальных физических условия самовозгорания для гетерогенных систем: — способность материала быстро окисляться при низких температурах (1); - приток воздуха (2); - затрудненная отдача тепла в среду (3).
Второму положению несколько не соответствует возникновение и развитие эндогенных пожаров на складах угля и объяснение их (нами процитированное) в /22/.
Конечно, гетерогенные системы принимаются безусловно. Но эндогенные пожары не возникают мгновенно, нагревание развивается во времени только разгруженных (разрушенных) углей.
Названное в настоящей монографии открытие ранее неизвестного свойства напряженного массива, проявляющееся при разгрузке, позволяет уточнить сущность гетерогенных систем. Они, пожалуй, могли бы быть названы динамичными.
И в заключение совсем кратко об обобщенном предложении уточнить, скорректировать подход к применению в целом способов предотвращения эндогенных пожаров.
«Руководством...» /19/, предусматривается нагнетание антипирогенов в различные целики, пачки и прослойки в разрезных выработках и остановленных лавах. Одновременно с этим должны констатировать, что нам совершенно достоверно известно о практически нулевой проницаемости угольных шахтопластов. Очевидно, что нагнетание в них антипирогенов приведет к проникновению последних только на отдельные, локальные, ограниченные какими-то природными трещинами (микротрещинами) участки. В целом это никогда не сможет привести к предотвращению процесса самовозгорания по двум причинам:
— ингибиторы не заполнят какой-то ограниченный (прогнозируемый) участок непроницаемого шахтопласта настолько, чтобы предотвратить поступление на него кислорода;
- разгрузка угольного массива при проведении выработок, стимулирующая ДГВ, только тогда предотвращает процесс самовозгорания, когда приводит к нейтрализации растворов, выделяющихся из разрушенного угля.
Вполне реален процесс предотвращения самовозгорания, когда угольный пласт разгружен - разрушен, возникает и развивается процесс водо-газоотдачи, который вполне может быть ограничен (изолирован) за счет применения (покрытия) скоплений угля ингибирующими составами, не содержащими воду. Нагнетание любых самых современных антипирогенов в угольный неразгруженный и потому несклонный к ДГВ массив не может предотвращать процессы самовозгорания по уже описанной физической сущности происходящих в нём процессов. Реализация названных новых направлений исследований после их детального обсуждения должна завершиться разработкой методик проведения экспериментально-аналитических работ нового направления.
Литература
1. Николин В.И., Заболотный А.Г., Лунёв С.Г. Современные представления природы выбросоопасности и механизма выбросов как научная основа безопасности труда.- Донецк: РИА ДонГТУ.- 1999.- 96 с.
2. Николин В.И., Васильчук М.П. Прогнозирование и устранение выбросоопасности при разработке угольных месторождений. - Липецк: Роскомпечать. - 1997,- 496 с.
3. Николин В.И., Балинченко И.И., Симонов А.А. Борьба с выбросами угля и газа в шахтах. - М.: Недра.- 1981.- 300 с.
...
19. Руководство по предупреждению и тушению эндогенных пожаров на угольных шахтах Украины. - Донецк: НИИГД.- 2001 .-216с.
20. Скочинский А.А., Огиевский Е.М. Рудничные пожары.- М.: Углетехиздад.- 1954.- 388 с.
21. Линденау Н.И., Маевская В.М., Крылов В.Ф. Происхождение, профилактика и тушение эндогенных пожаров в угольных шахтах. - М.: Недра.- 1977.- 320с.
22. Самовозгорание промышленных материалов / В.С. Веселовский, Н.Д. Алексеева, Л.П. Виноградова и др. - М.: Наука.- 1964. - 246 с.
23. Окисление и самовозгорание твердого топлива / В.И. Саранчук, Д.Русчев, В.К. Семененко и др. // Киев: Наукова Думка. — 1994.- 264 с.
24. Николин В.И., Подкопаев С.В., Савченко П.И. Экспериментальное изучение зависимости деформаций генетического возврата от сохранения влажности образцов // Проблемы экологии.- 2002.— № 1,— С. 80-85.
25. Водо—газопроницаемость углепородных массивов, склонных к деформациям генетического возврата / Николин В.И., Подкопаев С.В., Носач А.К. и др. // Изв. Донецкого горного института.- 2002 г.- № 3. - С. 30-36.
29. Забигайло В.Е., Николин В.И. Влияние катагенеза горных пород и метаморфизма углей на их выбросоопасность. - Киев: Наукова думка. - 1990. - 168с.
30. Методическое руководство по прогнозу и профилактике самовозгорания угля / В.С. Веселовский, Л.П. Виноградова, Г.Л. Орлеанская и др. // М.: ИГД.-1971.-60с.
