Материалы по теме выпускной работы: Реферат | Библиотека | Ссылки | Отчет о поиске | Индивидуальное задание
Автор: Богза С.Л.
Реакции функционально замещенных солей бензо[c]пирилия.
Циклизация 1,5-дикарбонильных соединений
Наиболее общим путем синтеза 2,3-бензодиазепинов
является реакция 1,5-дикарбонильних соединений с гидразин гидратом и его производными. Взаимодействие 1,5-дикетонов с гидразином в бутаноле
приводит к 1-арил-5Н-2,3-бензодиазепинам(схема1). 
Рециклизация солей бензо[c]пирилия
Соли 2-бензопирилия являются удобными интермедиатами в синтезе производных 2,3-бенздиазепина. В ряду случаев использования этих гетероциклических катионов позволило получить целый ряд 2,3-бензодиазепинов, синтез которых другими методами невозможный или очень усложнен.
Аннелирования новых циклов до 2,3-бензодиазепинов
Реакции аннелирования гетероциклических систем до 2,3-бензодиазепиновго цикла являются сейчас важной составляющей в химии данного класса соединений. В литературе описано достаточно много примеров построения полиядерних систем с фрагментом 2,3-бензодиазепина. По большей части это реакции аннелирования до связи 3-4 диазепинового ядра.
Источник: Химия гетероцикл. соедин.. - 1993. - № 11. - С. 1475- 1477.