РОЗДІЛЕННЯ СУМІШІ БЕНЗОЛУ ТА ДИЦИКЛОПЕНТАДІЄНУ, ОТРИМАНОЇ ПРИ ПЕРОРОБЦІ ГОЛОВНОЇ ФРАКЦІЇ СИРОГО БЕНЗОЛУ ХІМІЧНИМ СПОСОБОМ
Автори: Козлова Л.Г., Кіпря О.В.
Джерело: Збірка доповідей IV міжнародної конференції студентів, аспірантів та молодих вчених з хімії та хімічної технології. – Київ: КПІ, 2012. – с. 99.
Головна фракція сирого бензолу (ГФСБ) – це суміш низькокиплячих сірчистих та ненасичених сполук, яку отримують при ректифікації сирого бензолу коксохімічного виробництва.
Існуючий спосіб переробки головної фракції (термічна полімеризація) зараз на коксохімічних заводах не використовується через його пожежо- і вибухонебезпечність, неекологічність, великі (до 30%) втрати основних компонентів та значні економічні витрати.
Хімічний спосіб переробки полягає у використанні водного розчину аміаку для зв’язування сірковуглецю головної фракції. Внаслідок взаємодії утворюються сполуки:
Органічну фазу розділяли простою перегонкою, перегонкою з водяною парою та під вакуумом. Результати наведені у таблиці 1.
Таблиця 1 – Результати розділення органічної фази, % (мас.)
|
Вид перегонки |
Вихідна орг. фракція |
У приймачі бензолу |
Залишок |
||||||
|
Бензол |
ДЦПД |
СS2 |
Бензол |
ДЦПД |
СS2 |
Бензол |
ДЦПД |
СS2 |
|
|
Проста |
36,80 |
46,60 |
2,10 |
74,69 |
1,18 |
0,76 |
48,31 |
38,05 |
0,05 |
|
З водяною парою |
62,80 |
25,80 |
0,19 |
97,70 |
3,70 |
0,59 |
30,70 |
55,70 |
0,01 |
|
Під вакуумом |
58,82 |
21,53 |
0,19 |
90,04 |
2,97 |
0,22 |
17,68 |
42,01 |
0,01 |
Дициклопентадієн здатен при підвищенні температури до 115ºС самодовільно переходити у мономір, отже необхідно вести перегонку за якнайменшої температури. За цієї умови застосування простої перегонки стає не вигідним.
Порівнюючи результати дослідних даних, можна зробити висновок, що перегонка з водяною парою та під вакуумом є досить ефективними, при їх застосуванні отримуємо 90-97%-вий бензол та досить насичену дициклопентадієном (42-56%) залишкову фракцію.