Соединения гипервалентного иода являются одним из привлекательных реагентов для получения различных гетероциклов. В настоящей работе исследована возможность использования фторо[сульфонилокси-l3-иоданил]бензола ([PhI+-F -OTf] 1) в синтезе пятичленных гетероциклов. Установлено, что реакция метилкетонов с реагентом 1 и пара-замещенными анилинами и последующая обработка реакционной смеси с KSCN приводит к образованию производных имидазола с хорошими выходами.

   При взаимодействии метилкетонов с реагентом 1 и производными тиомочевины или тиоамидов образуются производные тиазола.

   Все полученные соединения 2 и 3 были охарактеризованы методами ИК- и ЯМР-спектроскопии.